Il terzo dei nove appuntamenti, dal titolo "Nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici: nuovi obblighi e responsabilità per gli operatori della filiera", sarà il 4 Novembre dalle ore 17.00.
Relatori
Avv. Elisa Stefanini, Portolano Cavallo
Avv. Luca Gambini, Portolano Cavallo
A sei mesi dall’applicazione del nuovo regolamento europeo (e ad altrettanti mesi da quando diverrà applicabile il regolamento sui dispositivi diagnostici in vitro), sono molte le novità e le incertezze che gli operatori del settore si trovano ad affrontare tutti i giorni. In questo seminario, illustreremo i principali cambiamenti introdotti dai regolamenti europei in materia di ruoli e responsabilità di fabbricanti, importatori e distributori di dispositivi medici, e vedremo come queste novità possano impattare sulle decisioni relative alla catena di distribuzione dei dispositivi medici, nonché sui rapporti contrattuali tra i vari operatori.